1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113061
    Pseudouridine

    假尿苷

    99.93%
    Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine
  • HY-160785
    TREX1-IN-1 Modulator 99.32%
    TREX1-IN-1 (Compound 180) 是一种 TREX1 抑制剂,对 hTREX1 的 IC50 值小于 0.1 μM 。
    TREX1-IN-1
  • HY-15457
    Triciribine

    曲西立滨

    Inhibitor 99.81%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 AktHIV-1/2IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
    Triciribine
  • HY-120836
    AOH1160 Inhibitor 98.56%
    AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂,AOH1160 可干扰 DNA 复制,阻断同源重组介导的 DNA 修复,导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    AOH1160
  • HY-B0330A
    Levofloxacin hydrate

    左氧氟沙星半水合物

    99.93%
    Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin hydrate
  • HY-126271
    PYCR1-IN-1 Inhibitor 99.79%
    PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂,IC50 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。
    PYCR1-IN-1
  • HY-118122
    Fialuridine Inhibitor 99.91%
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物,是 HSV-1HSV-2 的抑制剂,Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制,在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
    Fialuridine
  • HY-129046A
    RNase A (10mg/mL, DNase free)

    核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase)

    RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶,用于催化 RNA 降解,不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
  • HY-D1020
    7-Aminoactinomycin D

    7-氨基放线菌素D

    Inhibitor ≥99.0%
    7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料,是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域,还具有抗菌作用。
    7-Aminoactinomycin D
  • HY-13234
    Rifaximin

    利福昔明

    Inhibitor 99.64%
    Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic),与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌(MIC:8-50 毫克/毫升)相比,Rifaximin对革兰氏阳性菌株(MIC:0.03-5 毫克/毫升)的敏感性更高。
    Rifaximin
  • HY-15345
    Tetrahydrouridine dihydrate

    四氢尿苷

    Inhibitor 99.86%
    Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine dihydrate
  • HY-17469
    Gimeracil

    吉美嘧啶

    Inhibitor 99.72%
    Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,抑制 DNA DSB 的修复,是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-112980
    Nusinersen Activator
    Nusinersen 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症。
    Nusinersen
  • HY-14776
    Quarfloxin Inhibitor 99.88%
    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物,其靶向抑制RNA pol I的活性,在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
    Quarfloxin
  • HY-15523
    Braco-19 Inhibitor 99.51%
    Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
    Braco-19
  • HY-123972
    SEC inhibitor KL-2 Inhibitor 99.49%
    SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物,是选择性超伸长复合体 (SEC) 抑制剂,通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用,导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 1.50 μM。
    SEC inhibitor KL-2
  • HY-10082
    Triapine Inhibitor 99.78%
    Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductaseRR) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
    Triapine
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine 99.97%
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-W002585
    O6-Benzylguanine Inhibitor 99.92%
    O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
    O6-Benzylguanine
  • HY-W014622
    CRT0044876 Inhibitor 98.44%
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种